2018年10期

烟草H2A的序列分析、原核表达载体构建及诱导表达

作  者 童文艳,徐林娜,乔慧聪,李芬
第一作者 童文艳
作者单位 河南师范大学生命科学学院,河南新乡
卷  号 46
发表年份 2018
发表刊期 10
发表页面 94-96,108
关  键  字 烟草H2A;序列分析;载体构建;诱导表达,
摘  要 [目的]对H2A进行序列分析及蛋白结构域分析,并将其克隆入pGEX4T-1原核表达载体进行诱导表达。[方法]以pGADT7-Rec-H2A质粒为模板,通过PCR扩增烟草H2A(3~140 Aa),将其插入原核表达载体pGEX-4T-1中,并将重组载体转入BL21(DE3)中,诱导其表达。[结果]构建了烟草H2A基因全长和pGEX4T-1载体大片段连接的融合表达载体,并成功地诱导其表达。[结论]该研究为运用Pull Down确定NtTkr与候选蛋白之间的体外互作进而确定NtTkr与蛋白互作的关键结构域奠定了试验基础。
附  件 烟草H2A的序列分析、原核表达载体构建及诱导表达
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