2018年02期

适合于全长cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA提取方法比较

作  者 李杨,李海娜,夏 颖,刘忻壑,李艳茹,许广波
第一作者 李杨
作者单位 延边大学农学院,吉林延吉
卷  号 46
发表年份 2018
发表刊期 2
发表页面 63-65,77
关  键  字 猪苓;菌丝;菌核;总RNA提取方法,
摘  要 [目的]筛选出适合于cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA的提取方法。[方法]采用Trizol改良法和EASY Spin植物快速提取试剂盒法(简称试剂盒法)对猪苓菌丝及菌核的总RNA进行提取。[结果]经紫外分光光度计对所得总RNA的均一性及1%琼脂糖凝胶电泳对所得总RNA的完整性检测后发现,2种方法均可提出完整的总RNA,试剂盒法相较于Trizol改良法其所提取的总RNA质量和纯度都较好,但Trizol改良法所提取的总RNA产率比较高。[结论]LD-PCR成功合成了猪苓菌核和菌丝体的cDNA产物,呈弥散状分布在1 000~5 000 bp和750~2 500 bp,满足cDNA建库的要求。
附  件 适合于全长cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA提取方法比较
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